Pomiń linki nawigacyjne i przejdź do treści strony

Petycja o refundację SPINARAZY

Rodzice dzieci chorujących na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) stworzyli petycję do ministerstwa zdrowia o refundację jedynego na świecie leku, który jest w stanie zatrzymać postęp choroby i uratować ich dzieci przed śmiercią.

Bardzo prosimy o Wasze zaangażowanie i podpisanie petycji na stronie: 

https://www.petycjeonline.com/petycja_sma

Bardzo ważna jest jak największa ilość podpisów, prosimy o udostępnianie tej informacji dalej.

Prowadzisz firmę
i chcesz nam pomóc?
Pomoc od firm

Pomagają nam:

GlaxoSmithKline Polska
Kegar Sp. z o.o., Kępice
PBM Południe S.A.
TiM S.A., Bielsko Biała
EADS