Kwiecińska Olga

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Olgi Kwiecińskiej.

Oto prośba mamy naszej podopiecznej:

Olga ma 18 lat. Prawie do 7 roku życia była zdrowym, świetnie rozwijającym się, niezwykle sprawnym dzieckiem. Pięknie grała na fortepianie, świetnie jeździła na nartach, na rowerze, uwielbiała wspinać się, grać w piłkę nożną i siatkówkę. Choroba ujawniła się w 2008 roku, kiedy Olga miała 6 ? roku. Diagnoza została postawiona w IMiD na wiosnę 2010r.  Olga ma zespół objawów neurologicznych określony jako Zespół Rasmussena – niezwykle rzadkie i niezwykle niebezpieczne zapalenie mózgu. Jest to choroba autoagresywna, postępująca. Na świecie jest około 200 zdiagnozowanych na tę chorobę dzieci.  Nie są znane przyczyny wyzwolenia procesu autoagresywnego, a leczenie, które ma na celu powstrzymanie progresji choroby jest  w dużym stopniu eksperymentalne. Choroba atakuje jedną połowę mózgu, wywołując lekooporne ataki padaczkowe i powodując stopniowo narastający połowiczy niedowład.

Choroba w przypadku Olgi ma przebieg dość powolny. Po dobrych wynikach badań Olgi w kwietniu 2012 roku miałam nadzieję, że najgorsze mamy już za sobą. Jednak kilka miesięcy później  Olga straciła sprawność w prawej ręce. Choroba postępowała. Olga jest inteligentną dziewczynką i w dużym stopniu zdaje sobie sprawę, co się dzieje z jej organizmem.  Aby spowolnić postęp choroby, żeby dojść do przesilenia w jak najlepszym stanie, oprócz kontaktów z lekarzami  Olga ma stałe zajęcia rehabilitacyjne. Konieczna jest też pomoc psychologiczna. Rozważana była operacja – hemisferektomia, polegająca na usunięciu lub oddzieleniu jednej półkuli mózgu. Jednak ze względu na to, że u Olgi choroba zaatakowała lewą półkulę, grozi to znacznym pogorszeniem jej ogólnego funkcjonowania. Lewa półkula odpowiedzialna jest za mowę, za logikę, za myślenie analityczne, za pamięć.

Pojawiła się możliwość leczenia Olgi z wykorzystaniem komórek macierzystych MSC pod kierunkiem lekarzy-naukowców z Oddziału Neurochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. Jest to w tej chwili jedyne leczenie dla Olgi rokujące poprawę jej stanu zdrowia. Zabieg jest kosztowny – 16 000 zł za jednorazowe podanie. Obecnie zbieramy środki przede wszystkim na kontynuację leczenia Olgi komórkami macierzystymi oraz na konieczną rehabilitację. Pierwszy, przeprowadzony w maju 2016 r. zabieg MSC dał obiecujące efekty. Koszt pierwszego zabiegu wyniósł 18 000 zł.

Pomoc Darczyńców umożliwiła przeprowadzenie u Olgi  bardzo ważnych dla niej zabiegów MSC oraz częściową refundację rehabilitacji. Dzięki podaniu komórek macierzystych MSC Olga ma mniej ataków i lepiej funkcjonuje. Znowu zaczęła chodzić na zajęcia plastyczne i na terapię psychologiczną. Planowana jest kontynuacja prowadzenia u Olgi terapii komórkami macierzystymi MSC(w rytmie jeden zabieg co rok). Terapie, leki, rehabilitacja – to wszystko generuje koszty, których nie jestem w stanie sama udźwignąć.

Proszę Państwa o dalszą pomoc  w zbieraniu funduszy na leczenie i rehabilitację Olgi.