Klimek Wojciech

Wojtek, urodził się 5 sierpnia 2012 roku. Przyszedł na świat jako wcześniak z bardzo rzadką chorobą ARTROGRYPOZĄ zwaną również wrodzoną sztywnością stawów. Wielostawowe przykurcze z zanikiem i niedorozwojem mięśni sprawiają, że syn ma znaczne ograniczenie w biernym i czynnym ruchu wszystkich stawów. Choroba ma ogromny wpływ na wszystkie sfery jego życia. Wojciech potrzebuje asekuracji podczas poruszania się po nierównych powierzchniach oraz schodach,  wymaga pomocy w ubieraniu się, myciu oraz jedzeniu. Syn od urodzenia jest pod stałą opieką wielu specjalistów i rehabilitantów. Przeszedł już 5 poważnych operacji zaś w najbliższej przyszłości planowane są jeszcze 4 a mianowicie: 2 operacje stóp, korekcja przykurczu stawu łokciowego oraz usuniecie guza położonego w przebiegu nerwu łokciowego. Wojtek jest bardzo kochanym, dzielnym i mądrym chłopcem. Staramy się dbać, wspierać i chronić nasze dziecko jak najlepiej potrafimy jednak jego droga do sprawności jest jeszcze bardzo długa, kręta i coraz kosztowniejsza. Niestety sami nie jesteśmy wstanie sprostać wydatkom związanym z diagnostyką, leczeniem i rehabilitacją. Jest to dla nas bardzo dołujące ponieważ systematyczna rehabilitacja jest dla dzieci z artrogrypozą najlepszym lekarstwem. Dlatego też prosimy, pomóż nam zawalczyć o sprawność Wojtasa.