Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Kurrek Roksana
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Kurrek Roksana darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
11225
Województwo
kujawsko-pomorskie
Data urodzenia
2007/08/22
Opis schorzenia
Laryngomacja, niedoczynność tarczycy, stopy pięto koslawe, zespół Sprengela, wada serca, opóźnienie rozwoju psychomotorycznego
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
11225 Kurrek Roksana darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
11225 Kurrek Roksana
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kurrek Roksana.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Roksanka urodziła się 22.08.2007 r. w stanie ogólnym dość dobrym (8 punktów Apgar), z masą ciała 2600 g. W drugiej dobie życia ze względu na zespół wad wrodzonych została podjęta dalsza diagnostyka. Stan dziecka przy przyjęciu był średni. Miała zachrypnięty głos, słyszalny świst krtaniowy, małą żuchwę, płetwiastą szyję, wąskie ramiona, stopy piętowo–koślawe, uszy nisko osadzone. Przy badaniu echa serca rozpoznano ubytek w przegrodzie międzykomorowej i drożny otwór owalny. W badaniu RTG rozpoznano wysokie ustawienie lewej łopatki (tzw. zespół Sprengela) i niesymetrycznie rozwiniętą I i II parę żeber. Przy wykonywaniu laryngoskopii bezpośredniej stwierdzono cechy wiotkości krtani. Po 3 tygodniach hospitalizacji została wypisana do domu.
Mając 4 miesiące Roksanka trafiła do szpitala z podejrzeniem infekcji dróg oddechowych z dusznościami, w stanie średnio-ciężkim. Na podstawie badań rozpoznano zapalenie płuc i niedokrwistość, pobrano hormony tarczycy i rozpoznano niedoczynność tarczycy. Po konsultacji neurologicznej stwierdzono wrodzone wady układu kostnego obręczy barkowej i odcinka szyjnego kręgosłupa, ograniczenie odwiedzenia stawów biodrowych, opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, cechy hipotonii mięśniowej, cechy dysmorfii twarzy, ptozę (opadanie powieki) i wrodzoną wadę serca. Ponieważ Roksana urodziła się z kilkoma poważnymi chorobami i schorzeniami wymaga leczenia i intensywnej rehabilitacji. Posiada orzeczenie o niepełnosprawności. Jest pod opieką wielu poradni specjalistycznych, m.in.: logopedycznej, laryngologicznej, neurologicznej, kardiologicznej, endokrynologicznej, ortopedycznej, genetycznej, rehabilitacyjnej. W wieku 6 lat zaczęła stawiać pierwsze kroki. Nie mówi, słabo przybiera na wadze (waży 22 kg). Większość wizyt jest prywatna, a koszty leczenia, dojazdów i rehabilitacji przekraczają nasze możliwości finansowe. My jako rodzice staramy się zrobić wszystko, aby w przyszłości Roksana była samodzielna.
Bardzo Państwa prosimy o wsparcie na leczenie i rehabilitację Roksany. Dziękujemy za każdy odruch serca.
