Na całym świecie w sierpniu popularyzowana jest wiedza o SMA. SMA to nerwowo-mięśniowe schorzenie o podłożu genetycznym, zaliczane do chorób rzadkich. W Polsce występuje z częstością 1 na 5000–7000 urodzeń.
Wskutek obumierania neuronów w rdzeniu kręgowym, mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi.
U niemowląt i małych dzieci pierwsze objawy zwykle pojawiają się nagle, a stan chorego pogarsza się gwałtownie. Szybkiemu osłabieniu ulegają mięśnie kończyn, tułowia, płuc i przełyku, co zazwyczaj prowadzi do niewydolności oddechowej i utraty zdolności przełykania. SMA jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną śmierci niemowląt i małych dzieci.
U osób starszych choroba zazwyczaj przebiega łagodniej. Zawsze jednak chory stopniowo słabnie i traci możliwość samodzielnego poruszania się.
Jak na razie nie jest znane skuteczne lekarstwo na SMA. W wielu krajach świata trwają zaawansowane badania nad wynalezieniem leku. Właściwa opieka i rehabilitacja potrafią znacznie spowolnić postęp choroby.
Kibicujemy chorym na SMA!